Objet du Conseil n. 2035 du 19 octobre 2011 - Verbale

Il Vicepresidente André LANIÈCE dichiara aperta la discussione sulla proposta indicata in oggetto e iscritta al punto 24.1 dell'ordine del giorno dell'adunanza.

Illustra l'Assessore alla sanità, salute e politiche sociali, Albert LANIÈCE.

Intervengono i Consiglieri Patrizia MORELLI e RIGO.

IL CONSIGLIO

Vista la legge 21 ottobre 2005, n. 219, recante la nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale degli emoderivati;

Richiamato il decreto legislativo 6 novembre 2007, n. 191, riguardante l’attuazione della direttiva 2004/23/CE sulla definizione delle norme di qualità e di sicurezza per la donazione, l’approvvigionamento, il controllo, la lavorazione, la conservazione, lo stoccaggio e la distribuzione dei tessuti e cellule umani;

Richiamato il decreto legislativo 9 novembre 2007, n. 207, recante attuazione della direttiva 2005/61/CE che applica la direttiva 2002/98/CE per quanto riguarda la prescrizione in tema di rintracciabilità del sangue e degli emocomponenti destinati a trasfusioni e la notifica di effetti indesiderati ed incidenti gravi;

Richiamato il decreto legislativo 9 novembre 2007, n. 208, recante attuazione della direttiva 2005/62/CE che applica la direttiva 2002/98/CE per quanto riguarda le norme e le specifiche comunitarie relative ad un sistema di qualità per i servizi trasfusionali;

Richiamato il decreto legislativo 25 gennaio 2010, n. 16, relativo all’attuazione delle direttive 2006/17/CE e 2006/86/CE, che attuano la direttiva 2004/23/CE per quanto riguarda le prescrizioni tecniche per la donazione, l’approvvigionamento e il controllo di tessuti e cellule umani, nonché per quanto riguarda la rintracciabilità, la notifica di reazioni e eventi avversi gravi e determinate prescrizioni tecniche per la codifica, la lavorazione, la conservazione, lo stoccaggio e la distribuzione di tessuti e cellule umani;

Richiamato l’Accordo n. 242 del 16 dicembre 2010 tra il Ministro della salute, le Regioni e le Province Autonome di Trento e di Bolzano sui requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici delle attività sanitarie dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta e sul modello per le visite di verifica;

Vista la legge regionale 23 novembre 2009, n. 41, recante: "Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione degli emoderivati";

Richiamata la deliberazione della Giunta regionale n. 2540 in data 29 agosto 2008 relativa all’approvazione dello schema tipo di convenzione fra l’AUSL della Valle d’Aosta e le associazioni dei donatori volontari di sangue;

Richiamata la deliberazione della Giunta regionale n. 2598 del 5 settembre 2008 recante approvazione delle Direttive all’AUSL della Valle d’Aosta in merito ad un Sistema di Qualità per i Servizi Trasfusionali;

Richiamata la deliberazione della Giunta regionale n. 2597 in data 5 settembre 2008 recante approvazione delle Direttive all’AUSL della Valle d’Aosta in merito alla prescrizione in tema di rintracciabilità del sangue e degli emocomponenti destinati a trasfusioni e la notifica di effetti indesiderati ed incidenti gravi;

Richiamata la deliberazione della Giunta regionale n. 1295 in data 3 giugno 2011 recante il recepimento degli allegati a) e b) dell’Accordo in sede di Conferenza permanente per i rapporti tra lo Stato, le Regioni e le Province Autonome di Trento e Bolzano in data 16 dicembre 2010, sui requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici delle attività sanitarie dei Servizi Trasfusionali e delle unità di raccolta e sul modello per le visite di verifica;

Richiamata la propria deliberazione n. 2627/XII in data 5 aprile 2007 relativa all’approvazione del Piano sangue e plasma della Regione Autonoma Valle d’Aosta per il triennio 2007-2009;

Vista la proposta di piano elaborata dalla competente struttura dell’Assessorato sanità, salute e politiche sociali in collaborazione con la struttura competente dell’Azienda USL della Valle d’Aosta;

Rilevato che tale proposta risulta adeguata e coerente alla normativa nazionale di riferimento e alle linee di programmazione sanitaria regionale di cui al Piano per la Salute ed il Benessere sociale in Valle d’Aosta per il triennio 2011-2013;

Evidenziato che la proposta di piano è stata sottoposta in data 29 agosto 2011 all’esame ed al parere della Commissione Tecnico-consultiva per le attività di raccolta, conservazione e distribuzione del sangue umano prevista all'articolo 9 della legge regionale 23 novembre 2009, n. 41, la quale si è espressa favorevolmente sui contenuti del piano;

Evidenziato che il documento è costituito dal Terzo piano sangue e plasma della Regione autonoma Valle d’Aosta per il triennio 2012-2014;

Richiamata la legge regionale 7 dicembre 1979, n. 66, articolo 1, lettera h);

Richiamata la deliberazione della Giunta regionale n. 3580 in data 23 dicembre 2010 concernente l’approvazione del bilancio di gestione per il triennio 2011/2013, con attribuzione alle strutture dirigenziali di quote di bilancio e degli obiettivi gestionali correlati, del bilancio di cassa per l’anno 2011 e di disposizioni applicative;

Visto il parere favorevole di legittimità sulla presente deliberazione rilasciato dal Capo servizio del Servizio sanità ospedaliera dell’Assessorato sanità, salute e politiche sociali, ai sensi dell’articolo 3, comma 4, della legge regionale 23 luglio 2010, n. 22;

Visto il parere della V Commissione consiliare permanente;

Ad unanimità di voti favorevoli (presenti e votanti: trentatré);

DELIBERA

di approvare l’allegato Terzo piano sangue e plasma della Regione autonoma Valle d’Aosta per il triennio 2012-2014, che costituisce parte integrante della presente deliberazione.

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